Begrip fan neilibjen fan itenkontakt foar platte boaiempouches

By it selektearjen fan ferpakking foar itenprodukten rjochtsje merken har faak op uterlik, duorsumens, houdbaarheid en kosten. Foar ynternasjonale itenmerken en retailers is ien fan 'e wichtichste faktoaren lykwols oft de ferpakking foldocht oan 'e regeljouwing foar itenkontakt yn 'e bestimmingsmerk.

Platte boaiempûdsjes wurde in soad brûkt foar kofje, snacks, húsdierfoer, droech iten, nuten, snobbersguod en oare itenapplikaasjes, om't it poerbêste plankestabiliteit, in grut printgebiet en in premium uterlik biedt. Efter it oantreklike ûntwerp sit lykwols in komplekse mearlaachstruktuer dy't oan strange feiligenseasken moat foldwaan.

In platte boaiempûdsje fan itenkwaliteit wurdt net allinich definiearre troch it materiaal dat brûkt wurdt foar de binnenste laach. De folsleine ferpakkingsstruktuer, ynklusyf de printfilm, barriêrelaach, kleefstof, inket en hjittesealinglaach, moat wurde evaluearre om te soargjen dat alle komponinten geskikt binne foar direkt of yndirekt kontakt mei iten.

Foar PACKMIC dy't produkten wrâldwiid ferkeapet, is it begripen fan FDA- en EU-regeljouwing foar itenferpakking essensjeel. In pûdsje dat foldocht oan regeljouwing yn ien merk hoecht net automatysk oan easken yn in oare merk te foldwaan.

Foar Jeropeeske klanten is de Ferklearring fan Neilibjen (DoC) in wichtich dokumint dat fereaske is foar de goedkarring en ferifikaasje fan itenferpakkingsprodukten. It jout dúdlike ynformaasje oer oft de ferpakking foldocht oan relevante EU-regeljouwing foar itenkontakt en oft it geskikt is foar de bedoelde tapassing.

In folsleine EU-ferklearring fan neilibjen befettet meast details lykas de regeljouwing dy't de ferpakking folget, de materialen dy't brûkt wurde yn 'e ferpakkingsstruktuer, de soarten itenprodukten wêrfoar it ûntworpen is, en de ferwachte gebrûksomstannichheden, ynklusyf kontakttemperatuer en doer. It moat ek ferwize nei relevante migraasjetestresultaten en alle beheinde stoffen of spesifike easken identifisearje dy't oandacht nedich binne.

It is wichtich om te begripen dat in migraasjetestrapport en in Ferklearring fan Neilibjen ferskillende doelen tsjinje. In migraasjetestrapport jout testresultaten basearre op spesifike samples, wylst de DoC in formele neilibjensferklearring is dy't útjûn wurdt op basis fan 'e algemiene beoardieling fan 'e ferpakkingsmaterialen, it produksjeproses en de regeljouwingseasken. Dêrom kin in migraasjetestrapport allinich gjin folsleine Ferklearring fan Neilibjen ferfange.

Foar Jeropeeske klanten is de Ferklearring fan Neilibjen (DoC) in wichtich dokumint dat fereaske is foar de goedkarring en ferifikaasje fan itenferpakkingsprodukten. It jout dúdlike ynformaasje oer oft de ferpakking foldocht oan relevante EU-regeljouwing foar itenkontakt en oft it geskikt is foar de bedoelde tapassing.

In folsleine EU-ferklearring fan neilibjen befettet meast details lykas de regeljouwing dy't de ferpakking folget, de materialen dy't brûkt wurde yn 'e ferpakkingsstruktuer, de soarten itenprodukten wêrfoar it ûntworpen is, en de ferwachte gebrûksomstannichheden, ynklusyf kontakttemperatuer en doer. It moat ek ferwize nei relevante migraasjetestresultaten en alle beheinde stoffen of spesifike easken identifisearje dy't oandacht nedich binne.

It is wichtich om te begripen dat in migraasjetestrapport en in Ferklearring fan Neilibjen ferskillende doelen tsjinje. In migraasjetestrapport jout testresultaten basearre op spesifike samples, wylst de DoC in formele neilibjensferklearring is dy't útjûn wurdt op basis fan 'e algemiene beoardieling fan 'e ferpakkingsmaterialen, it produksjeproses en de regeljouwingseasken. Dêrom kin in migraasjetestrapport allinich gjin folsleine Ferklearring fan Neilibjen ferfange.

Bygelyks, regeljouwing foar itenferpakking yn 'e Feriene Steaten wurde benammen kontroleare troch de US Food and Drug Administration (FDA) ûnder Titel 21 fan 'e Code of Federal Regulations (21 CFR). Yn Jeropa wurde materialen dy't yn kontakt komme mei iten benammen regele troch Regeling (EG) nr. 1935/2004 en Regeling (EU) nr. 10/2011.

As profesjonele fabrikant fan fleksibele ferpakking wurket PACKMIC gear mei itenmerken wrâldwiid om oanpaste platte boaiempûdsjes te leverjen dy't foldogge oan ynternasjonale easken foar itenkontakt, stipe troch neilibingsdokumintaasje, kwaliteitssertifikaasjes en produksjetraceerberens.

Wat makket in platte boaiempûdsje itenkwaliteit?

De term "itensgraad" wurdt faak brûkt yn 'e ferpakkingssektor, mar in protte keapers realisearje har net wat it eins betsjut fanút in technysk perspektyf.

Itenferpakkingsmaterialen binne net folslein ynaktyf. Tidens opslach, foaral ûnder omstannichheden mei waarmte, fochtigens of lange houdbaarheid, kinne lytse hoemannichten stoffen út ferpakkingsmaterialen potinsjeel yn iten migrearje.

Dit proses is bekend as migraasje.

Regeljouwingsorganisaasjes oer de hiele wrâld stelle grinzen yn om migraasje te kontrolearjen en te garandearjen dat ferpakking gjin negative ynfloed hat op fiedingsfeiligens, produktkwaliteit, smaak of konsumintesûnens.

Foar fleksibele ferpakking kin migraasje út ferskate dielen fan 'e struktuer komme, ynklusyf:

De bûtenste printe film, dy't branding en meganyske beskerming biedt.

De barriêrelaach, lykas aluminiumfolie of metallisearre PET, dy't produkten beskermet tsjin soerstof, focht en ljocht.

De kleeflaach, dy't ferskate materialen by it laminearjen oaninoar ferbynt.

De binnenste fersegelingslaach, meastal PE of CPP, dy't direkt kontakt makket mei it ferpakte produkt.

Elke struktuer is ûntwurpen neffens de produkteasken. Kofje fereasket bygelyks sterke soerstof- en aromabeskerming, wylst snacks mear rjochte kinne wêze op fochtbestindigens en meganyske sterkte.

De neilibjen fan easken wurdt lykwols net allinich bepaald troch yndividuele materialen.

In faak foarkommende misfetting is dat as elke film dy't yn it pûdsje brûkt wurdt, oan fiedingsnormen foldocht, it definitive pûdsje automatysk ek oan dy easken foldocht. Yn werklikheid moat de ôfmakke laminearre struktuer ek evaluearre wurde, om't kleefstoffen, inkten en ferwurkingsomstannichheden ynfloed hawwe kinne op 'e prestaasjes fan it definitive ferpakking.

Dêrom moatte profesjonele ferpakkingsfabrikanten it folsleine proses kontrolearje, fan 'e seleksje fan grûnstoffen oant it printsjen, laminearjen, útharden, it meitsjen fan tassen en de definitive ynspeksje.

FDA-easken foar itenkwaliteitspûdsjes

Foar produkten dy't yn 'e Feriene Steaten ferkocht wurde, wurde ferpakkingsmaterialen dy't yn kontakt komme mei iten regele troch de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA).

De wichtichste regeljouwing foar fleksibele ferpakking is opnommen yn Titel 21 CFR, benammen Dielen 174 oant en mei 177.

Dizze regeljouwing beskriuwt hokker stoffen brûkt wurde kinne yn kontakt mei iten en ûnder hokker betingsten.

FDA 21 CFR Diel 174 jout algemiene easken foar yndirekte tafoegings oan iten.

FDA 21 CFR Diel 175 behannelet kleefstoffen en coatings dy't brûkt wurde kinne yn itenferpakking.

FDA 21 CFR Diel 177 behannelet polymearen en plestik dy't faak brûkt wurde yn ferpakkingstapassingen.

In protte fleksibele ferpakkingsmaterialen dy't brûkt wurde foar platte boaiempûdsjes falle ûnder polymeerregeljouwing yn Diel 177.

Bygelyks, polyetyleen, dat in soad brûkt wurdt as de hjitte-fersegeljende kontaktlaach foar iten, wurdt faak neamd ûnder FDA 21 CFR 177.1520.

Ferskillende materialen kinne ferskillende FDA-referinsjes hawwe, ôfhinklik fan har gemyske gearstalling en bedoelde tapassing.

Foar merken dy't ferpakking keapje fan leveransiers yn it bûtenlân, is it wichtich om detaillearre neilibingsdokumintaasje oan te freegjen ynstee fan gewoan útspraken lykas "FDA goedkard".

Yn 'e ferpakkingssektor keurt de FDA ôfmakke tassen net goed op deselde wize as konsuminten it miskien begripe. Ynstee dêrfan autorisearje de FDA-regeljouwing spesifike materialen en stoffen foar spesifike gebrûken yn kontakt mei iten.

In profesjonele leveransier moat it folgjende leverje kinne:

FDA-neilibingsferklearrings

Tapasselike 21 CFR-referinsjes

Materiële ynformaasje

Produksje traceerberens

Stipe fan migraasjetestrapporten as nedich

By PACKMIC tariede wy FDA-relatearre dokumintaasje op neffens de easken fan 'e klantmerk en produktapplikaasjes, wêrtroch't ynternasjonale klanten har ferpakkingsgoedkarringsproses ferienfâldigje.

EU-regeljouwing foar itenkontakt foar pouches

De Jeropeeske Uny hat ien fan 'e meast wiidweidige regeljouwingssystemen foar itenferpakking yn 'e wrâld.

Foar fleksibele plestikferpakking binne twa regeljouwing benammen wichtich:

Ferordening (EG) nr. 1935/2004

Dizze regeljouwing jout it algemiene ramt foar alle materialen dy't yn kontakt komme mei iten.

It fereasket dat ferpakkingsmaterialen:

Lit gjin stoffen frij dy't de sûnens fan 'e minske yn gefaar bringe kinne.

Feroarsake gjin ûnakseptabele feroarings yn 'e gearstalling fan iten.

Beynfloede de smaak, rook of uterlik fan iten net negatyf.

Dizze regeljouwing jildt net allinich foar plestikferpakking, mar ek foar oare materialen dy't yn kontakt komme mei iten.

Regeling (EU) nr. 10/2011 – Regeling plestikmaterialen

Foar plestikferpakking is Ferordening (EU) nr. 10/2011 de wichtichste regeljouwing.

It stelt easken foar:

Autorisearre stoffen dy't brûkt wurde yn plestikmaterialen.

Migraasjetestprosedueres.

Itensimulanten.

Temperatuer- en tiidsomstannichheden.

Spesifike migraasjegrinzen foar bepaalde stoffen.

De regeljouwing stelt in algemiene migraasjelimyt fêst om de totale hoemannichte stoffen te kontrolearjen dy't fan ferpakking yn iten oerbrocht wurde kin.

De meast brûkte limyt is:

10 mg per fjouwerkante desimeter fan itenkontaktoerflak.

Yn bepaalde berekkeningen komt dit oerien mei 60 mg per kilogram iten.

Neist totale migraasje hawwe guon stoffen yndividuele beheiningen dy't bekend binne as Spesifike Migraasjegrinzen (SML).

Dêrom fereasket EU-neilibjen mear as gewoan it selektearjen fan in itenfeilige plestikfolie. De heule ferpakkingsstruktuer moat wurde evaluearre neffens de bedoelde tapassing.

Wêrom't in ferklearring fan neilibjen essensjeel is foar EU-itensferpakking

Foar Jeropeeske klanten is de Ferklearring fan Neilibjen (DoC) in wichtich dokumint dat fereaske is foar de goedkarring en ferifikaasje fan itenferpakkingsprodukten. It jout dúdlike ynformaasje oer oft de ferpakking foldocht oan relevante EU-regeljouwing foar itenkontakt en oft it geskikt is foar de bedoelde tapassing.

In folsleine EU-ferklearring fan neilibjen befettet meast details lykas de regeljouwing dy't de ferpakking folget, de materialen dy't brûkt wurde yn 'e ferpakkingsstruktuer, de soarten itenprodukten wêrfoar it ûntworpen is, en de ferwachte gebrûksomstannichheden, ynklusyf kontakttemperatuer en doer. It moat ek ferwize nei relevante migraasjetestresultaten en alle beheinde stoffen of spesifike easken identifisearje dy't oandacht nedich binne.

It is wichtich om te begripen dat in migraasjetestrapport en in Ferklearring fan Neilibjen ferskillende doelen tsjinje. In migraasjetestrapport jout testresultaten basearre op spesifike samples, wylst de DoC in formele neilibjensferklearring is dy't útjûn wurdt op basis fan 'e algemiene beoardieling fan 'e ferpakkingsmaterialen, it produksjeproses en de regeljouwingseasken. Dêrom kin in migraasjetestrapport allinich gjin folsleine Ferklearring fan Neilibjen ferfange.

It testrapport jout laboratoariumresultaten, wylst de DoC de formele neilibingsferklearring is dy't it ferpakkingsprodukt ferbynt mei jildende regeljouwing.

By PACKMIC leverje wy dokumintaasjepakketten foar itenferpakking op basis fan klanteasken, ynklusyf EU-ferklearring fan neilibjen, FDA-neilibjensdokuminten, migraasjetestrapporten en produksjetraceerberensrecords.