Ịghọta Nrubeisi Maka Mmekọ Nri Maka Akpa Dị Ala Ala

Mgbe a na-ahọrọ nkwakọ ngwaahịa maka ngwaahịa nri, ụdị ngwaahịa a na-elekwasịkarị anya n'ọdịdị, ogologo oge, oge nchekwa, na ọnụ ahịa. Agbanyeghị, maka ụdị nri mba ụwa na ndị na-ere ahịa, otu n'ime ihe kacha mkpa bụ ma nkwakọ ngwaahịa ahụ ò kwekọrọ n'iwu kọntaktị nri n'ahịa ebe a na-aga.

A na-ejikarị akpa dị larịị eme ihe maka kọfị, nri nta, nri anụ ụlọ, nri kpọrọ nkụ, mkpụrụ osisi, ihe eji eme achịcha, na ihe ndị ọzọ e ji eme nri n'ihi na ọ na-enye nchekwa shelf dị mma, ebe obibi akwụkwọ buru ibu, na ọdịdị dị mma. Agbanyeghị, n'azụ imewe mara mma ahụ, e nwere usoro dị mgbagwoju anya nke ga-emezu ihe achọrọ maka nchekwa siri ike.

A naghị akọwa akpa dị larịị nke dị n'okpuru nri site na ihe e ji eme akwa dị n'ime. A ga-enyocha usoro nkwakọ ngwaahịa zuru oke, gụnyere ihe nkiri mbipụta, akwa mgbochi, ihe nrapado, ink, na akwa mkpuchi okpomọkụ, iji hụ na ihe niile dị na ya dabara adaba maka kọntaktị nri kpọmkwem ma ọ bụ na-apụtaghị ìhè.

Maka ire ngwaahịa PACKMIC n'ụwa niile, ịghọta iwu FDA na EU maka nkwakọ ngwaahịa nri dị oke mkpa. Akpa nke na-agbaso iwu dị n'otu ahịa nwere ike ọ gaghị emezu ihe achọrọ na ahịa ọzọ ozugbo.

Maka ndị ahịa Yuropu, Nkwupụta Nrubeisi (DoC) bụ akwụkwọ dị mkpa maka nkwenye na nkwenye nke ngwaahịa nkwakọ ngwaahịa nri. Ọ na-enye ozi doro anya gbasara ma nkwakọ ngwaahịa ahụ ọ dabara na iwu ndị metụtara nri EU na ma ọ dabara maka ngwa a chọrọ.

Nkwupụta zuru oke nke EU nke Nrubeisi na-agụnyekarị nkọwa dịka iwu ndị a na-agbaso na ngwugwu ahụ, ihe eji eme ihe na nhazi nkwakọ ngwaahịa, ụdị ngwaahịa nri e mere maka ya, na ọnọdụ a tụrụ anya ya maka ojiji, gụnyere okpomọkụ na oge kọntaktị. O kwesịkwara ịtụle nsonaazụ nnwale mbugharị dị mkpa ma chọpụta ihe ọ bụla amachibidoro ma ọ bụ ihe achọrọ kpọmkwem nke chọrọ nlebara anya.

Ọ dị mkpa ịghọta na akụkọ ule mbugharị na Nkwupụta Nrubeisi na-arụ ọrụ dị iche iche. Akụkọ ule mbugharị na-enye nsonaazụ nnwale dabere na ihe atụ akọwapụtara, ebe DoC bụ nkwupụta nrubeisi iwu nke ewepụtara dabere na nyocha zuru oke nke ihe nkwakọ ngwaahịa, usoro mmepụta, na ihe achọrọ maka iwu. Ya mere, akụkọ nnwale mbugharị naanị enweghị ike dochie Nkwupụta Nrubeisi zuru oke.

Maka ndị ahịa Yuropu, Nkwupụta Nrubeisi (DoC) bụ akwụkwọ dị mkpa maka nkwenye na nkwenye nke ngwaahịa nkwakọ ngwaahịa nri. Ọ na-enye ozi doro anya gbasara ma nkwakọ ngwaahịa ahụ ọ dabara na iwu ndị metụtara nri EU na ma ọ dabara maka ngwa a chọrọ.

Nkwupụta zuru oke nke EU nke Nrubeisi na-agụnyekarị nkọwa dịka iwu ndị a na-agbaso na ngwugwu ahụ, ihe eji eme ihe na nhazi nkwakọ ngwaahịa, ụdị ngwaahịa nri e mere maka ya, na ọnọdụ a tụrụ anya ya maka ojiji, gụnyere okpomọkụ na oge kọntaktị. O kwesịkwara ịtụle nsonaazụ nnwale mbugharị dị mkpa ma chọpụta ihe ọ bụla amachibidoro ma ọ bụ ihe achọrọ kpọmkwem nke chọrọ nlebara anya.

Ọ dị mkpa ịghọta na akụkọ ule mbugharị na Nkwupụta Nrubeisi na-arụ ọrụ dị iche iche. Akụkọ ule mbugharị na-enye nsonaazụ nnwale dabere na ihe atụ akọwapụtara, ebe DoC bụ nkwupụta nrubeisi iwu nke ewepụtara dabere na nyocha zuru oke nke ihe nkwakọ ngwaahịa, usoro mmepụta, na ihe achọrọ maka iwu. Ya mere, akụkọ nnwale mbugharị naanị enweghị ike dochie Nkwupụta Nrubeisi zuru oke.

Dịka ọmụmaatụ, US Food and Drug Administration (FDA) na-achịkwa iwu nkwakọ ngwaahịa nri na United States n'okpuru Aha nke 21 nke Usoro Iwu Federal (21 CFR). Na Europe, a na-achịkwa ihe ndị metụtara nri site na Iwu (EC) Nke 1935/2004 na Iwu (EU) Nke 10/2011.

Dịka ọkachamara n'ịmepụta nkwakọ ngwaahịa na-agbanwe agbanwe, PACKMIC na-arụkọ ọrụ na ụdị nri dị iche iche n'ụwa niile iji nye akpa dị larịị nke dabara na ihe achọrọ maka kọntaktị nri mba ụwa, nke akwụkwọ nkwado, asambodo ịdị mma, na nchọpụta mmepụta na-akwado.

Gịnị na-eme ka nri dị larịị n'okpuru akpa?

A na-ejikarị okwu ahụ bụ "ọkwa nri" eme ihe n'ụlọ ọrụ nkwakọ ngwaahịa, mana ọtụtụ ndị na-azụ ahịa anaghị aghọta ihe ọ pụtara n'ezie site n'echiche teknụzụ.

Ihe e ji echekwa nri anaghị arụ ọrụ nke ọma. N'oge nchekwa, ọkachasị n'ọnọdụ okpomọkụ, iru mmiri, ma ọ bụ ogologo oge nchekwa, obere ihe sitere na ihe e ji echekwa nri nwere ike ibuga n'ime nri.

A maara usoro a dị ka mbugharị.

Òtù ndị na-ahụ maka iwu gburugburu ụwa na-etinye oke iji chịkwaa mbugharị ma hụ na nkwakọ ngwaahịa anaghị emetụta nchekwa nri, ịdị mma ngwaahịa, ụtọ, ma ọ bụ ahụike ndị ahịa.

Maka nkwakọ ngwaahịa na-agbanwe agbanwe, mbugharị nwere ike isi n'akụkụ dị iche iche nke nhazi ahụ pụta, gụnyere:

Ihe nkiri mpụta ebipụtara, nke na-enye akara na nchekwa igwe.

Ihe mkpuchi ahụ, dị ka foil aluminom ma ọ bụ PET ejiri ígwè mee, nke na-echebe ngwaahịa site na ikuku oxygen, mmiri mmiri, na ìhè.

Ihe na-arapara, nke na-ejikọta ihe dị iche iche n'oge a na-etinye ihe.

Ihe mkpuchi dị n'ime, nke na-abụkarị PE ma ọ bụ CPP, nke na-akpọtụrụ ngwaahịa a kpọchiri akpọchi ozugbo.

A na-eme nhazi ọ bụla dịka ihe achọrọ maka ngwaahịa ahụ si dị. Dịka ọmụmaatụ, kọfị chọrọ ezigbo oxygen na nchebe isi, ebe nri nta nwere ike ilekwasị anya karịa na iguzogide mmiri na ike igwe.

Agbanyeghị, ọ bụghị naanị ihe dị iche iche ka a na-ekpebi irube isi.

Nghọtahie a na-enwekarị bụ na ọ bụrụ na ihe nkiri ọ bụla e ji mee akpa ahụ kwekọrọ na nri, akpa ikpeazụ ahụ ga-agbaso iwu na akpaghị aka. N'eziokwu, a ga-enyochakwa usoro ihe eji eme ka ọ dị larịị n'ihi na ihe nrapado, ink, na ọnọdụ nhazi nwere ike imetụta arụmọrụ nkwakọ ngwaahịa ikpeazụ.

Ya mere, ndị ọkachamara na-emepụta nkwakọ ngwaahịa kwesịrị ijikwa usoro zuru oke site na nhọrọ ihe eji emepụta ihe ruo na mbipụta, ịkpụcha ihe, ịgbara mmiri, ime akpa, na nyocha ikpeazụ.

Ihe FDA chọrọ maka akpa nri

Maka ngwaahịa ndị a na-ere na United States, US Food and Drug Administration (FDA) na-achịkwa ihe ndị e ji ekpuchi ihe oriri.

Iwu ndị bụ isi maka nkwakọ ngwaahịa na-agbanwe agbanwe dị na Title 21 CFR, ọkachasị Akụkụ 174 ruo 177.

Iwu ndị a na-akọwa ihe ndị a ga-eji eme ihe n'ihe gbasara nri na ọnọdụ ndị dị aṅaa.

FDA 21 CFR Nkebi nke 174 na-enye ihe achọrọ maka ihe mgbakwunye nri na-apụtaghị ìhè.

FDA 21 CFR Nkebi nke 175 na-ekpuchi ihe nrapado na ihe mkpuchi enwere ike iji na nkwakọ nri.

FDA 21 CFR Nkebi nke 177 na-ekpuchi polima na plastik ndị a na-ejikarị eme ihe na ngwa nkwakọ ngwaahịa.

Ọtụtụ ihe eji emechi akpa ndị dị larịị na-adaba n'okpuru iwu polima dị na Nkebi nke 177.

Dịka ọmụmaatụ, a na-akpọkarị polyethylene, nke a na-ejikarị eme ihe dị ka oyi akwa nri na-emechi okpomọkụ, dịka iwu FDA 21 CFR 177.1520 si dị.

Ihe dị iche iche nwere ike ịnwe ntụaka FDA dị iche iche dabere na ihe mejupụtara kemịkalụ ha na ngwa e bu n'obi itinye.

Maka ụdị ndị na-azụta nkwakọ ngwaahịa n'aka ndị na-ebubata ngwaahịa si mba ofesi, ọ dị mkpa ịrịọ maka akwụkwọ nrubeisi zuru ezu kama ịnakwere nkwupụta dịka "FDA kwadoro."

N'ụlọ ọrụ nkwakọ ngwaahịa, FDA anaghị akwado akpa emechara emechara n'otu ụzọ ndị ahịa nwere ike isi ghọta. Kama nke ahụ, iwu FDA na-enye ikike maka ihe na ihe ndị a kapịrị ọnụ maka ojiji nri kpọmkwem.

Onye ọkachamara na-eweta ngwaahịa kwesịrị inwe ike inye:

Nkwupụta nrubeisi FDA

Ntụaka CFR 21 dị irè

Ozi ihe onwunwe

Nchọpụta mmepụta

Na-akwado akụkọ nnwale mbugharị mgbe achọrọ ya

Na PACKMIC, anyị na-akwadebe akwụkwọ metụtara FDA dịka ihe ahịa ndị ahịa chọrọ na ngwa ngwaahịa si dị, na-enyere ndị ahịa mba ụwa aka ime ka usoro nkwenye nkwakọ ngwaahịa ha dị mfe.

Iwu maka ịkpọtụrụ nri nke EU maka akpa

Njikọ Mba Yuropu nwere otu n'ime usoro iwu kachasị zuru oke maka nkwakọ ngwaahịa nri n'ụwa.

Maka nkwakọ ngwaahịa plastik na-agbanwe agbanwe, iwu abụọ dị oke mkpa:

Iwu (EC) Nke 1935/2004

Iwu a na-enye usoro izugbe maka ihe niile metụtara nri.

Ọ chọrọ ka ihe nkwakọ ngwaahịa ahụ:

Etinyela ihe ndị nwere ike itinye ahụike mmadụ n'ihe ize ndụ.

Emela ka mgbanwe ndị a na-anaghị anabata na ihe mejupụtara nri ghara ịdị mma.

Ekwela ka nri ghara ịdị mma, ma ọ bụ na-esi isi, maọbụ ọdịdị ya.

Iwu a metụtaghị naanị nkwakọ ngwaahịa plastik kamakwa ihe ndị ọzọ metụtara nri.

Iwu (EU) Nke 10/2011 – Iwu Ihe Plastik

Maka nkwakọ ngwaahịa plastik, Iwu (EU) Nke 10/2011 bụ isi iwu.

Ọ na-edozi ihe achọrọ maka:

Ihe ndị e ji mee ihe eji eme ihe n'ime plastik.

Usoro nnwale mbugharị.

Ihe ndị na-eme ka nri dị ka ihe e ji eme ihe.

Ọnọdụ okpomọkụ na oge.

Oke mbugharị kpọmkwem maka ụfọdụ ihe.

Iwu a na-etinye oke mbugharị zuru oke iji chịkwaa mkpokọta ihe ndị nwere ike ibufe site na nkwakọ ngwaahịa gaa na nri.

Oke a na-akpọkarị bụ:

10 mg kwa square decimeter nke elu nri.

N'ime mgbakọ ụfọdụ, nke a kwekọrọ na 60 mg kwa kilogram nke nri.

E wezụga njem mbata zuru oke, ụfọdụ ihe nwere mmachi nkeonwe a maara dị ka Oke Mbugharị Pụrụ Iche (SML).

Ya mere, nrubeisi nke EU chọrọ ihe karịrị naanị ịhọrọ ihe mkpuchi plastik nke na-echekwa nri. A ga-enyocha usoro nkwakọ ngwaahịa dum dịka ebumnuche ya si dị.

Ihe Mere Nkwupụta Nrubeisi Ji Dị Mkpa Maka Nkwakọ ngwaahịa nri EU

Maka ndị ahịa Yuropu, Nkwupụta Nrubeisi (DoC) bụ akwụkwọ dị mkpa maka nkwenye na nkwenye nke ngwaahịa nkwakọ ngwaahịa nri. Ọ na-enye ozi doro anya gbasara ma nkwakọ ngwaahịa ahụ ọ dabara na iwu ndị metụtara nri EU na ma ọ dabara maka ngwa a chọrọ.

Nkwupụta zuru oke nke EU nke Nrubeisi na-agụnyekarị nkọwa dịka iwu ndị a na-agbaso na ngwugwu ahụ, ihe eji eme ihe na nhazi nkwakọ ngwaahịa, ụdị ngwaahịa nri e mere maka ya, na ọnọdụ a tụrụ anya ya maka ojiji, gụnyere okpomọkụ na oge kọntaktị. O kwesịkwara ịtụle nsonaazụ nnwale mbugharị dị mkpa ma chọpụta ihe ọ bụla amachibidoro ma ọ bụ ihe achọrọ kpọmkwem nke chọrọ nlebara anya.

Ọ dị mkpa ịghọta na akụkọ ule mbugharị na Nkwupụta Nrubeisi na-arụ ọrụ dị iche iche. Akụkọ ule mbugharị na-enye nsonaazụ nnwale dabere na ihe atụ akọwapụtara, ebe DoC bụ nkwupụta nrubeisi iwu nke ewepụtara dabere na nyocha zuru oke nke ihe nkwakọ ngwaahịa, usoro mmepụta, na ihe achọrọ maka iwu. Ya mere, akụkọ nnwale mbugharị naanị enweghị ike dochie Nkwupụta Nrubeisi zuru oke.

Akụkọ nnwale ahụ na-enye nsonaazụ ụlọ nyocha, ebe DoC bụ nkwupụta iwu kwadoro nke na-ejikọ ngwaahịa nkwakọ ngwaahịa na iwu ndị dị mkpa.

Na PACKMIC, anyị na-enye ngwugwu akwụkwọ nkwakọ ngwaahịa nri dabere na ihe ndị ahịa chọrọ, gụnyere Nkwupụta Nrubeisi nke EU, akwụkwọ nrubeisi nke FDA, akụkọ nnwale mbugharị, na ndekọ nchọpụta mmepụta.