အောက်ခြေပြားအိတ်များအတွက် အစားအစာထိတွေ့မှုလိုက်နာမှုကို နားလည်ခြင်း

အစားအသောက်ထုတ်ကုန်များအတွက် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရွေးချယ်သည့်အခါ အမှတ်တံဆိပ်များသည် အသွင်အပြင်၊ တာရှည်ခံမှု၊ သက်တမ်းနှင့် ကုန်ကျစရိတ်တို့ကို အာရုံစိုက်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် နိုင်ငံတကာ အစားအသောက်အမှတ်တံဆိပ်များနှင့် လက်လီရောင်းချသူများအတွက် အရေးကြီးဆုံးအချက်များထဲမှ တစ်ခုမှာ ထုပ်ပိုးမှုသည် ဦးတည်ရာဈေးကွက်ရှိ အစားအသောက်ထိတွေ့မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိဖြစ်သည်။

အောက်ခြေပြားအိတ်ကို ကော်ဖီ၊ မုန့်များ၊ အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်အစာ၊ ခြောက်သွေ့သောအစားအစာများ၊ အခွံမာသီးများ၊ မုန့်များနှင့် အခြားအစားအစာအသုံးချမှုများအတွက် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် စင်ပေါ်တွင် တည်ငြိမ်မှုကောင်းမွန်ခြင်း၊ ပုံနှိပ်ဧရိယာကျယ်ဝန်းခြင်းနှင့် ပရီမီယံအသွင်အပြင်ကို ပေးစွမ်းနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ဆွဲဆောင်မှုရှိသောဒီဇိုင်း၏နောက်ကွယ်တွင် တင်းကျပ်သောဘေးကင်းရေးလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည့် ရှုပ်ထွေးသောအလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံရှိသည်။

အစားအစာအဆင့် ပြားချပ်ချပ်အောက်ခြေအိတ်ကို အတွင်းအလွှာအတွက် အသုံးပြုသောပစ္စည်းဖြင့်သာ သတ်မှတ်သည်မဟုတ်ပါ။ ပုံနှိပ်ဖလင်၊ အတားအဆီးအလွှာ၊ ကော်၊ မင်နှင့် အပူပေးပိတ်ခြင်းအလွှာအပါအဝင် ထုပ်ပိုးမှုဖွဲ့စည်းပုံအပြည့်အစုံကို အစားအစာတိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်ထိတွေ့မှုအတွက် အစိတ်အပိုင်းအားလုံး သင့်လျော်ကြောင်း သေချာစေရန် အကဲဖြတ်ရမည်။

PACKMIC မှ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ထုတ်ကုန်များ ရောင်းချရန်အတွက် FDA နှင့် EU အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှု စည်းမျဉ်းများကို နားလည်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ ဈေးကွက်တစ်ခုရှိ စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီသော အိတ်တစ်လုံးသည် အခြားဈေးကွက်တစ်ခုရှိ လိုအပ်ချက်များကို အလိုအလျောက် ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ဥရောပဖောက်သည်များအတွက် လိုက်နာမှုကြေငြာချက် (DoC) သည် အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှုထုတ်ကုန်များကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းအတွက် လိုအပ်သော အဓိကစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ထုပ်ပိုးမှုသည် သက်ဆိုင်ရာ EU အစားအသောက်ထိတွေ့မှုစည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိနှင့် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးချမှုအတွက် သင့်လျော်မှုရှိမရှိနှင့်ပတ်သက်သည့် ရှင်းလင်းသောအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။

ပြီးပြည့်စုံသော EU လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တွင် ထုပ်ပိုးမှုလိုက်နာရမည့် စည်းမျဉ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုဖွဲ့စည်းပုံတွင် အသုံးပြုသောပစ္စည်းများ၊ ၎င်းကို ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အစားအစာထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများနှင့် ထိတွေ့မှုအပူချိန်နှင့် ကြာချိန်အပါအဝင် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကဲ့သို့သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုလည်း ရည်ညွှန်းသင့်ပြီး ကန့်သတ်ထားသော ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်သော သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာနှင့် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တို့သည် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးကို ဆောင်ရွက်ပေးသည်ကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာသည် သတ်မှတ်ထားသောနမူနာများအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပေးစွမ်းပြီး DoC သည် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုအပ်ချက်များ၏ အလုံးစုံအကဲဖြတ်ချက်အပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်ပြန်သော တရားဝင်လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းသည် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်အပြည့်အစုံကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။

ဥရောပဖောက်သည်များအတွက် လိုက်နာမှုကြေငြာချက် (DoC) သည် အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှုထုတ်ကုန်များကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းအတွက် လိုအပ်သော အဓိကစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ထုပ်ပိုးမှုသည် သက်ဆိုင်ရာ EU အစားအသောက်ထိတွေ့မှုစည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိနှင့် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးချမှုအတွက် သင့်လျော်မှုရှိမရှိနှင့်ပတ်သက်သည့် ရှင်းလင်းသောအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။

ပြီးပြည့်စုံသော EU လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တွင် ထုပ်ပိုးမှုလိုက်နာရမည့် စည်းမျဉ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုဖွဲ့စည်းပုံတွင် အသုံးပြုသောပစ္စည်းများ၊ ၎င်းကို ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အစားအစာထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများနှင့် ထိတွေ့မှုအပူချိန်နှင့် ကြာချိန်အပါအဝင် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကဲ့သို့သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုလည်း ရည်ညွှန်းသင့်ပြီး ကန့်သတ်ထားသော ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်သော သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာနှင့် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တို့သည် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးကို ဆောင်ရွက်ပေးသည်ကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာသည် သတ်မှတ်ထားသောနမူနာများအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပေးစွမ်းပြီး DoC သည် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုအပ်ချက်များ၏ အလုံးစုံအကဲဖြတ်ချက်အပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်ပြန်သော တရားဝင်လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းသည် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်အပြည့်အစုံကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။

ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ အစားအစာထုပ်ပိုးမှုစည်းမျဉ်းများကို အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေး (FDA) မှ ဖက်ဒရယ်စည်းမျဉ်းများဆိုင်ရာ ကုဒ် (21 CFR) ၏ ခေါင်းစဉ် 21 အရ အဓိကထိန်းချုပ်ထားသည်။ ဥရောပတွင် အစားအစာထိတွေ့ပစ္စည်းများကို စည်းမျဉ်း (EC) အမှတ် 1935/2004 နှင့် စည်းမျဉ်း (EU) အမှတ် 10/2011 မှတစ်ဆင့် အဓိကထိန်းချုပ်ထားသည်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ထုပ်ပိုးမှုထုတ်လုပ်သူတစ်ဦးအနေဖြင့် PACKMIC သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ အစားအသောက်အမှတ်တံဆိပ်များနှင့် ပူးပေါင်း၍ နိုင်ငံတကာ အစားအသောက်ထိတွေ့မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော စိတ်ကြိုက်ပြားချပ်ချပ်အောက်ခြေအိတ်များကို ပံ့ပိုးပေးပြီး လိုက်နာမှုဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ၊ အရည်အသွေးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုခြေရာခံနိုင်မှုတို့ဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

Flat Bottom Pouch Food Grade ကို ဘာက ဖန်တီးပေးတာလဲ။

“အစားအစာအဆင့်” ဟူသော ဝေါဟာရကို ထုပ်ပိုးမှုလုပ်ငန်းတွင် မကြာခဏ အသုံးပြုကြသော်လည်း ဝယ်ယူသူများစွာသည် နည်းပညာရှုထောင့်မှကြည့်လျှင် ၎င်း၏ အဓိပ္ပာယ်ကို မသိရှိကြပါ။

အစားအစာထုပ်ပိုးပစ္စည်းများသည် လုံးဝအလုပ်မလုပ်တော့ခြင်းမဟုတ်ပါ။ သိုလှောင်မှုအတွင်း၊ အထူးသဖြင့် အပူ၊ စိုထိုင်းဆ သို့မဟုတ် ကြာရှည်ခံသောအခြေအနေများတွင်၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများမှ အရာအနည်းငယ်သည် အစားအစာထဲသို့ ဝင်ရောက်သွားနိုင်သည်။

ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို ရွှေ့ပြောင်းခြင်းဟု လူသိများသည်။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့အစည်းများသည် ရွှေ့ပြောင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ထုပ်ပိုးမှုသည် အစားအစာဘေးကင်းရေး၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ အရသာ သို့မဟုတ် စားသုံးသူကျန်းမာရေးကို ဆိုးကျိုးမသက်ရောက်စေရန် သေချာစေရန် ကန့်သတ်ချက်များ ချမှတ်ကြသည်။

ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ထုပ်ပိုးမှုအတွက်၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းသည် ဖွဲ့စည်းပုံ၏ မတူညီသော အစိတ်အပိုင်းများမှ လာနိုင်သည်၊ ၎င်းတို့အပါအဝင်-

အမှတ်တံဆိပ်နှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကာကွယ်မှုကို ပေးစွမ်းသည့် အပြင်ဘက် ပုံနှိပ်ဖလင်။

အောက်ဆီဂျင်၊ အစိုဓာတ်နှင့် အလင်းရောင်မှ ထုတ်ကုန်များကို ကာကွယ်ပေးသည့် အလူမီနီယမ်သတ္တုပြား သို့မဟုတ် သတ္တုဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော PET ကဲ့သို့သော အတားအဆီးအလွှာ။

အလွှာလိုက်ပြုလုပ်စဉ်အတွင်း မတူညီသောပစ္စည်းများကို အတူတကွ ကပ်ပေးသည့် ကော်အလွှာ။

ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့သည့် အတွင်းပိုင်းအလုံပိတ်အလွှာ၊ ပုံမှန်အားဖြင့် PE သို့မဟုတ် CPP။

ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခုစီကို ထုတ်ကုန်လိုအပ်ချက်များအရ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကော်ဖီသည် အောက်ဆီဂျင်နှင့် ရနံ့ကာကွယ်မှု အားကောင်းရန် လိုအပ်ပြီး မုန့်များသည် အစိုဓာတ်ခံနိုင်ရည်နှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာခိုင်ခံ့မှုကို ပိုမိုအာရုံစိုက်နိုင်သည်။

သို့သော် လိုက်နာမှုကို တစ်ဦးချင်းပစ္စည်းများဖြင့်သာ ဆုံးဖြတ်သည်မဟုတ်ပါ။

အဖြစ်များသော အထင်အမြင်လွဲမှားမှုတစ်ခုမှာ အိတ်ထဲတွင်အသုံးပြုသော ဖလင်တိုင်းသည် အစားအစာနှင့် ကိုက်ညီပါက နောက်ဆုံးအိတ်သည် အလိုအလျောက် ကိုက်ညီမှုရှိသည်။ အမှန်တကယ်တွင်၊ အပြီးသတ် အလွှာလိုက်ဖွဲ့စည်းပုံကိုလည်း အကဲဖြတ်ရမည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကော်များ၊ မင်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်အခြေအနေများသည် နောက်ဆုံးထုပ်ပိုးမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ထုပ်ပိုးထုတ်လုပ်သူများသည် ကုန်ကြမ်းရွေးချယ်မှုမှသည် ပုံနှိပ်ခြင်း၊ အလွှာလိုက်ပြုလုပ်ခြင်း၊ ကုသခြင်း၊ အိတ်ပြုလုပ်ခြင်းနှင့် နောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်းအထိ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

အစားအသောက်အဆင့် အိတ်များအတွက် FDA လိုအပ်ချက်များ

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ရောင်းချသော ထုတ်ကုန်များအတွက်၊ အစားအစာထိတွေ့ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများကို အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ ထိန်းချုပ်ထားသည်။

ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ထုပ်ပိုးမှုအတွက် အဓိကစည်းမျဉ်းများကို Title 21 CFR၊ အထူးသဖြင့် အပိုင်း ၁၇၄ မှ ၁၇၇ အထိတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။

ဤစည်းမျဉ်းများသည် အစားအစာထိတွေ့မှုအသုံးချမှုများတွင် မည်သည့်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုနိုင်သည်နှင့် မည်သည့်အခြေအနေများတွင်မဆို သတ်မှတ်ပေးသည်။

FDA 21 CFR အပိုင်း 174 တွင် သွယ်ဝိုက်သော အစားအစာဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအတွက် အထွေထွေလိုအပ်ချက်များ ပါဝင်သည်။

FDA 21 CFR အပိုင်း 175 တွင် အစားအစာထုပ်ပိုးမှုတွင် အသုံးပြုနိုင်သော ကော်နှင့် အပေါ်ယံလွှာများ ပါဝင်သည်။

FDA 21 CFR အပိုင်း 177 တွင် ထုပ်ပိုးမှုအသုံးချမှုများတွင် အသုံးများသော ပိုလီမာများနှင့် ပလတ်စတစ်များ ပါဝင်သည်။

အောက်ခြေပြားအိတ်များအတွက် အသုံးပြုသော ပျော့ပျောင်းသောထုပ်ပိုးပစ္စည်းအများစုသည် အပိုင်း ၁၇၇ ရှိ ပိုလီမာစည်းမျဉ်းများအောက်တွင် ပါဝင်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ အပူပေးပိတ်သည့် အစားအစာထိတွေ့အလွှာအဖြစ် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည့် polyethylene ကို FDA 21 CFR 177.1520 အောက်တွင် အများအားဖြင့် ရည်ညွှန်းလေ့ရှိသည်။

မတူညီသောပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးချမှုပေါ် မူတည်၍ FDA ရည်ညွှန်းချက်များ မတူညီနိုင်သည်။

ပြည်ပပေးသွင်းသူများထံမှ ထုပ်ပိုးမှုများကို ဝယ်ယူသော အမှတ်တံဆိပ်များအတွက် “FDA အတည်ပြု” ကဲ့သို့သော ဖော်ပြချက်များကို လက်ခံမည့်အစား အသေးစိတ်လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုရန် အရေးကြီးပါသည်။

ထုပ်ပိုးမှုလုပ်ငန်းတွင် FDA သည် စားသုံးသူများ နားလည်သည့်ပုံစံအတိုင်း အပြီးသတ်အိတ်များကို အတည်မပြုပါ။ ယင်းအစား FDA စည်းမျဉ်းများသည် အစားအစာထိတွေ့အသုံးပြုမှုအတွက် သီးခြားပစ္စည်းများနှင့် ဒြပ်စင်များကို ခွင့်ပြုထားသည်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် အောက်ပါတို့ကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သင့်သည်-

FDA လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်များ

သက်ဆိုင်သော ၂၁ CFR ကိုးကားချက်များ

ပစ္စည်းအချက်အလက်

ထုတ်လုပ်မှု ခြေရာခံနိုင်မှု

လိုအပ်သည့်အခါ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများကို ပံ့ပိုးပေးခြင်း

PACKMIC မှာ၊ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဖောက်သည်ဈေးကွက်လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ထုတ်ကုန်အသုံးချမှုတွေအရ FDA နဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ စာရွက်စာတမ်းတွေကို ပြင်ဆင်ပေးပြီး နိုင်ငံတကာက ဖောက်သည်တွေရဲ့ ထုပ်ပိုးခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို ရိုးရှင်းအောင် ကူညီပေးပါတယ်။

အိတ်များအတွက် EU အစားအသောက်ထိတွေ့မှုစည်းမျဉ်းများ

ဥရောပသမဂ္ဂတွင် ကမ္ဘာပေါ်တွင် အပြည့်စုံဆုံး အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှု စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစနစ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။

ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော ပလတ်စတစ်ထုပ်ပိုးမှုအတွက်၊ စည်းမျဉ်းနှစ်ခုသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်-

စည်းမျဉ်း (EC) အမှတ် ၁၉၃၅/၂၀၀၄

ဤစည်းမျဉ်းသည် အစားအစာထိတွေ့သည့် ပစ္စည်းအားလုံးအတွက် အထွေထွေမူဘောင်ကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

၎င်းအတွက် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ လိုအပ်သည်-

လူ့ကျန်းမာရေးကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော ပစ္စည်းများ မထုတ်လွှတ်ပါနှင့်။

အစားအစာပါဝင်မှုတွင် လက်မခံနိုင်သော ပြောင်းလဲမှုများ မဖြစ်စေပါနှင့်။

အစားအစာ၏ အရသာ၊ အနံ့ သို့မဟုတ် အသွင်အပြင်ကို ဆိုးကျိုးမသက်ရောက်စေရ။

ဤစည်းမျဉ်းသည် ပလတ်စတစ်ထုပ်ပိုးမှုများအတွက်သာမက အခြားအစားအစာထိတွေ့သည့်ပစ္စည်းများအတွက်လည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။

စည်းမျဉ်း (EU) အမှတ် ၁၀/၂၀၁၁ – ပလတ်စတစ်ပစ္စည်းများ စည်းမျဉ်း

ပလတ်စတစ်ထုပ်ပိုးမှုအတွက် စည်းမျဉ်း (EU) အမှတ် ၁၀/၂၀၁၁ သည် အဓိကစည်းမျဉ်းဖြစ်သည်။

၎င်းသည် အောက်ပါတို့အတွက် လိုအပ်ချက်များကို ချမှတ်ထားသည်-

ပလတ်စတစ်ပစ္စည်းများတွင် အသုံးပြုသော ခွင့်ပြုထားသော ပစ္စည်းများ။

ရွှေ့ပြောင်းစစ်ဆေးမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။

အစားအစာတုများ။

အပူချိန်နှင့် အချိန်အခြေအနေများ။

အချို့သော အရာဝတ္ထုများအတွက် တိကျသော ရွှေ့ပြောင်းမှု ကန့်သတ်ချက်များ။

ထုပ်ပိုးမှုမှ အစားအစာထဲသို့ လွှဲပြောင်းနိုင်သော အရာများ၏ စုစုပေါင်းပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် စည်းမျဉ်းသည် ಒಟ್ಟಾರೆ ရွှေ့ပြောင်းမှုကန့်သတ်ချက်ကို သတ်မှတ်ပေးသည်။

အများအားဖြင့် ရည်ညွှန်းထားသော ကန့်သတ်ချက်မှာ-

အစားအစာထိတွေ့သည့် မျက်နှာပြင် စတုရန်းဒက်စီမီတာလျှင် ၁၀ မီလီဂရမ်။

အချို့သော တွက်ချက်မှုများတွင် ၎င်းသည် အစားအစာတစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ၆၀ မီလီဂရမ်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

အလုံးစုံ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းအပြင်၊ အချို့သော အရာဝတ္ထုများတွင် သီးခြား ရွှေ့ပြောင်းမှု ကန့်သတ်ချက်များ (SML) ဟု လူသိများသော တစ်ဦးချင်း ကန့်သတ်ချက်များ ရှိသည်။

ထို့ကြောင့် EU လိုက်နာမှုတွင် အစားအစာဘေးကင်းသော ပလတ်စတစ်ဖလင်ကို ရွေးချယ်ရုံထက် ပိုမိုလိုအပ်သည်။ ထုပ်ပိုးမှုဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခုလုံးကို ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးချမှုအလိုက် အကဲဖြတ်ရမည်။

EU အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှုအတွက် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်သည် အဘယ်ကြောင့် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သနည်း။

ဥရောပဖောက်သည်များအတွက် လိုက်နာမှုကြေငြာချက် (DoC) သည် အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှုထုတ်ကုန်များကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းအတွက် လိုအပ်သော အဓိကစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ထုပ်ပိုးမှုသည် သက်ဆိုင်ရာ EU အစားအသောက်ထိတွေ့မှုစည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိနှင့် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးချမှုအတွက် သင့်လျော်မှုရှိမရှိနှင့်ပတ်သက်သည့် ရှင်းလင်းသောအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။

ပြီးပြည့်စုံသော EU လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တွင် ထုပ်ပိုးမှုလိုက်နာရမည့် စည်းမျဉ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုဖွဲ့စည်းပုံတွင် အသုံးပြုသောပစ္စည်းများ၊ ၎င်းကို ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အစားအစာထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများနှင့် ထိတွေ့မှုအပူချိန်နှင့် ကြာချိန်အပါအဝင် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကဲ့သို့သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုလည်း ရည်ညွှန်းသင့်ပြီး ကန့်သတ်ထားသော ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်သော သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာနှင့် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တို့သည် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးကို ဆောင်ရွက်ပေးသည်ကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာသည် သတ်မှတ်ထားသောနမူနာများအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပေးစွမ်းပြီး DoC သည် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုအပ်ချက်များ၏ အလုံးစုံအကဲဖြတ်ချက်အပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်ပြန်သော တရားဝင်လိုက်နာမှုကြေငြာချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းသည် လိုက်နာမှုကြေငြာချက်အပြည့်အစုံကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။

စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာသည် ဓာတ်ခွဲခန်းရလဒ်များကို ပေးစွမ်းပြီး DoC သည် ထုပ်ပိုးမှုထုတ်ကုန်ကို သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးသည့် တရားဝင်လိုက်နာမှုထုတ်ပြန်ချက်ဖြစ်သည်။

PACKMIC မှာ၊ EU လိုက်နာမှုကြေငြာချက်၊ FDA လိုက်နာမှုစာရွက်စာတမ်းများ၊ ရွှေ့ပြောင်းမှုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုခြေရာခံနိုင်မှုမှတ်တမ်းများအပါအဝင် ဖောက်သည်လိုအပ်ချက်များအပေါ်အခြေခံ၍ အစားအသောက်ထုပ်ပိုးမှုစာရွက်စာတမ်းပက်ကေ့ချ်များကို ကျွန်ုပ်တို့ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။